Где спрятаны гены в организме человека?
Где в организме человека локализованы источники наследственности?

На сегодняшний момент каждый знает, что есть наследственность и сущест­вует гены. Гены обвиняют чуть ли не во всех грехах: плохая успеваемость— из-за плохих генов, капризный характер — виноваты гены;  фигура  превосходна — роди­тели наградили хорошими генами...

На самом деле, многое в  жизни каждого определяется наследственными факторами. Только не все так однозначно, как кажется на первый взгляд. Например, ученые утверждают, что за  25 %  физического неблагополучия человека виноваты гены, за 10 % развития патологии отвечает несовершенство медицинского обслуживания, в 15 % случаев виновата неблагоприятная экологическая обстановка, а остальные 50 % обусловлены  образом жизни. Гены не только определяют предрасположенность к тем или иным заболевания и отрицательным признакам характера, но и влияют на многие другие признаки, отличающие людей друг от друга и придающие каждому индивидуальность, — цвет волос, глаз и кожи, тембр голоса, особенности роста, телосложения и об­мена веществ. 

Спрятаны гены в ядре каждой клетки тела, за исключением безъядерных эритроцитов, тромбоцитов, эмали зуба. Каждый ген способен нести от пары сотен до нескольких тысяч  пар молекул. Сами гены следуют один за другим по одной прямой линии без боковых ответвлений. Эта прямая и очень длинная нить носит название " молекула ДНК". В каждой ДНК имеется свой набор генов. Дабы нити не перепутались, каждая из них уложена в строгом порядке. Такая упакованная молекула ДНК именуется хромосомой. 

Хромосомы можно увидеть в ми­кроскопе — по форме они напоминают букву X. Число хромосом у каждого вида организмов является константой: у человека 46 хромосом (в ядре каждой клетки тела), у шимпанзе — 48, у голубя — 80, а у некоторых видов раков — по 200. Хромосомы бывают разных размеров и имеют разное строение, набор  генов. Но у каждой хромосомы имеется пара,  содержащая гены, которые  отвечают за те же признаки. 

Каждая пара хромосом — как два похожих набора конструктора, и потому часто упоминают не 46 хромосом, а 23 пары хромосом или говорят о двойном наборе хромосом. Гены в хромосомах  могут быть одинаковыми или разными. 

А вот половые клетки, или гаметы-  яйцеклетки и сперматозоиды, которые дают начало новой жизни, являются  исключением. В них имеется одинарный набор хро­мосом, то бишь  их ядрах есть лишь по одной хромосоме от каждой пары- то есть всего 23 хромосомы. При оплодотворении эти 2 одинарных набора сольются в 1 — и образуется двой­ной набор, 46 штук, как и должно быть. Получается, что каждый человек несет в себе ровно по 50 % генов матери и отца. На кого из них  будет  похож человек, зависит от того, чьи доминантные гены он унаследовал.

Ваша реакция?

Сообщения из Facebook